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Chevaux, bovins, porcs, chiens, chats :
Bovins :
Chevaux :
Un mL contient :
Substance active :
Dexaméthasone 2,00 mg
(sous forme de phosphate de sodium)
Excipient :
Alcool benzylique (E1519) 15,60 mg
Solution incolore et transparente.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
L'utilisation concomitante d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut exacerber l'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Les corticostéroïdes pouvant diminuer la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doît pas être administrée en association avec des vaccins ou au cours des deux semaines qui suivent la vaccination.
L'administration de dexaméthasone peut provoquer une hypokaliémie et, de ce fait, accroître le risque de toxicité des glycosides cardiaques. Le risque d'hypokaliémie peut être accru si la dexaméthasone est administrée en même temps que des diurétiques hypokaliémiants.
L'utilisation concomitante d'une anticholinestérase peut entraîner une faiblesse musculaire accrue chez les animaux atteints de myasthénie grave.
Les glucocorticoïdes antagonisent les effets de l'insuline.
L'utilisation concomitante de phénobarbital, de phénytoïne et de rifampicine peut réduire les effets de la dexaméthasone.
Chevaux, bovins, porcins, chiens et chats :
Très rare (moins d'1 animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Réactions d'hypersensibilité
Fréquence indéterminée
hyperadrénocorticisme iatrogène (maladie de Cushing)¹, polyurie2, polydipsie2, polyphagie2, rétention sodée3, rétention d'eau3, hypokaliémie3, calcinose cutanée, retard de cicatrisation des plaies, résistance réduite aux infections ou exacerbation d'infections existantes4, ulcération gastro-intestinale5, hépatomégalie6, modifications des paramètres hématologiques et biochimiques sanguins, hyperglycémie7, rétention placentaire8, diminution de la viabilité du veau9, pancréatite10, fourbure, diminution de la production laitière
¹ Hyperadrénocorticisme iatrogène (maladie de Cushing) impliquant une altération significative du métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et des minéraux ; cela peut entraîner, par exemple, une redistribution de la graisse corporelle, une faiblesse musculaire et une perte de masse musculaire ainsi qu'une ostéoporose.
2 Après administration par voie systémique, en particulier durant les premiers temps du traitement.
3 En cas d'utilisation sur du long terme.
4 En présence d'une infection bactérienne, une couverture antibiotique est généralement requise lorsque des stéroïdes sont utilisés. En présence d'infections virales, les stéroïdes peuvent aggraver la maladie ou accélérer sa progression.
5 Peut être exacerbée par les stéroïdes chez des animaux qui ont reçu des anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi que chez les animaux souffrant d'un traumatisme de la moëlle épinière.
6 Augmentation des enzymes hépatiques sériques.
7 Passagère.
8 Si le produit est utilisé pour induire la parturition chez les bovins, il est possible d'observer une métrite et/ou une hypofertilité consécutives.
9 Si le produit est utilisé pour induire la parturition chez les bovins, en particulier à des stades précoces.
10 Risque accru de pancréatite aiguë.
Les corticostéroïdes anti-inflammatoires, tels que la dexaméthasone, sont connus pour provoquer de nombreux effets secondaires. Si des doses uniques élevées sont généralement bien tolérées, celles-ci peuvent provoquer de graves effets secondaires lors d'une utilisation prolongée et en cas
Notice – version FR FORDEXIN 2 MG/ML
Sauf en cas d'urgence, ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'hyperadrénocorticisme ou d'ostéoporose. Ne pas utiliser lors d'infections virales pendant la phase virémique ou en cas de mycoses systémiques. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou cornéens ou de démodécie. Ne pas administrer par voie intra-articulaire, en présence de signes de fractures, d'infections articulaires bactériennes et d'ostéonécrose aseptique. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active, aux corticostéroïdes ou à l'un des excipients.
Voies d'administration :
Chevaux : Injection intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire.
Bovins, porcins, chiens et chats : Injection intramusculaire.
Utiliser des techniques normales d'asepsie.
Pour mesurer de petits volumes inférieurs à 1 mL du produit, une seringue adéquatement graduée doit être utilisée afin de garantir une administration précise de la dose correcte.
Pour le traitement d'affections inflammatoires ou allergiques : les doses suivantes sont recommandées.
Espèces Posologie
Chevaux, bovins, porcins 0,06 mg de dexaméthasone/kg de poids vif, soit 1,5 mL/50 kg
Chiens, chats 0,1 mg de dexaméthasone/kg de poids corporel, soit 0,5 mL/10 kg
Pour le traitement de la cétose primaire chez les bovins (acétonémie) : on recommande 0,02 à 0,04 mg de dexaméthasone/kg de poids vif, soit une dose de 5-10 mL du produit par 500 kg de poids vif administrés par injection intramusculaire en fonction de la taille de la vache et de la durée des signes cliniques. Il convient de veiller à ne pas surdoser les races des îles anglo-normandes. Des doses plus élevées (jusqu'à 0,06 mg de dexaméthasone/kg) seront nécessaires si les signes sont présents depuis un certain temps ou si des animaux en rechute sont traités.
| CNK | 3949971 |
|---|---|
| Fabricants | Kela Pharma, Kela Veterinaria |
| Marques | Kela Veterinaria |
| Largeur | 50 mm |
| Longueur | 50 mm |
| Profondeur | 100 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |