Lumivela Continu 20 Comp Pell 3 X 21 + 7

Lumivela Continu est utilisé pour prévenir la grossesse.

Si Lumivela Continu est pris correctement (sans manquer de comprimés), le risque de tomber enceinte devient tout petit.

Chaque plaquette contient 21 comprimés actifs blancs dans la 1ère, 2ième et 3ième rangée de la plaquette et 7 comprimés placebo verts sur la 4ième rangée.

Comprimés actifs

• Les substances actives sont le désogestrel et l'éthinylestradiol. Chaque comprimé blanc contient 0,150 mg de désogestrel et 0,020 mg d'éthinylestradiol.

• Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K-30 (E1201), rrr-alpha-tocophérol (E307), huile de soja, silice colloïdale hydratée (E551), silice colloïdale anhydre (E551), acide stéarique (E570), hypromellose 2910 (E464), macrogol 400, dioxyde de titane (E171).

Comprimés placebo verts

Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K-30 (E1201), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E572), hypromellose 2910 (E464), triacétine (E1518), polysorbate, dioxyde de titane (E171), laque aluminique FD & C bleu 2 (E132), oxyde de fer jaune (E172).

Certains médicaments :

 peuvent influencer le taux de Lumivela Continu dans le sang

 peuvent empêcher Lumivela Continu de fonctionner correctement pour prévenir une grossesse

 peuvent provoquer des saignements inattendus.

Ils incluent les médicaments utilisés pour le traitement de :

 épilepsie (par exemple primidone, phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, felbamate)

 tuberculose (par exemple rifampicine, rifabutine)

 infection par le VIH (p. ex., ritonavir, nelfinavir, névirapine, efavirenz) ;

 infection par le virus de l'hépatite C (p. ex., bocéprévir, télaprévir)

 autre maladie infectieuse (ex. griséofulvine)

 hypertension artérielle dans les vaisseaux sanguins des poumons (bosentan)

 humeurs dépressives (remèdes à base de millepertuis ou herbe de Saint Jean).

Si vous prenez des médicaments ou des produits à base de plantes qui pourraient diminuer l'efficacité de Lumivela Continu, une méthode contraceptive barrière doit également être utilisée. L'effet d'un autre médicament sur Lumivela Continu pouvant persister jusqu'à 28 jours après son arrêt, la méthode contraceptive barrière doit être utilisée pendant toute cette durée.

Lumivela Continu peut aussi affecter l'efficacité d'autres médicaments, comme :

 les médicaments contenant de la ciclosporine;

 l'antiépileptique lamotrigine (cela pourrait entraîner une augmentation de la fréquence des crises d'épilepsie).

Analyses de laboratoire

Si des analyses de laboratoire doivent être effectuées, signalez au médecin ou à l'équipe du laboratoire que vous prenez la pilule, car les contraceptifs hormonaux peuvent influencer les résultats de certains tests.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, Lumivela Continu peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Lumivela Continu, informez-en votre médecin.

Un risque accru de caillots sanguins dans vos veines (thrombo-embolie veineuse (TEV)) ou de caillots sanguins dans vos artères (thrombo-embolie artérielle (ETA)) est présent pour toutes les femmes prenant des contraceptifs hormonaux combinés. Pour des informations plus détaillées sur les différents risques liés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, veuillez consulter la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lumivela Continu ".

Contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants d'œdème de Quincke : gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou difficulté à avaler ou urticaire potentiellement avec difficultés respiratoires (voir également la rubrique " Avertissements et précautions ".

Comme avec toutes les pilules, pendant les premiers mois, le schéma de vos règles peut changer. Cette différence peut se manifester dans la fréquence des saignements (n'apparaissant pas, moins souvent, plus souvent ou en continu), l'abondance des saignements ou la durée des saignements.

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 femme sur 10) :

• Dépression, changements d'humeur

• Céphalées

• Nausées, douleurs abdominales

• Sensibilité ou douleurs mammaires

• Prise de poids

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 femme sur 100) :

• Rétention d'eau

• Diminution du désir sexuel

• Migraines

• Vomissements, diarrhée

• Éruption cutanée ou urticaire

• Augmentation du volume mammaire

Rare (peut affecter jusqu'à 1 femme sur 1000) :

• Caillots sanguins nocifs dans une veine ou une artère, par exemple :

o dans une jambe ou un pied (i.e. TVP)

o dans un poumon (i.e. PE)

o crise cardiaque

o accident vasculaire cérébral)

o mini-AVC ou symptômes temporaires de type AVC, connus sous le nom d'accident ischémique transitoire (AIT)

o caillots sanguins dans le foie, l'estomac/l'intestin, les reins ou les yeux. Le risque d'avoir un caillot sanguin peut être plus élevé si vous avez d'autres conditions qui augmentent ce risque (voir la section 2 pour plus d'informations sur les conditions qui augmentent le risque de caillots sanguins et les symptômes d'un caillot sanguin).

• Réactions d'hypersensibilité

• Désir sexuel accru

• Sensation d'inconfort dans les yeux si vous portez des lentilles de contact

• Érythème noueux (gonflement de type hématome au niveau des tibias), érythème polymorphe (éruption cutanée caractérisée par des taches ou des ulcères de forme irrégulière et de couleur rouge)

• Production d'un liquide laiteux au niveau des mamelons ; modifications des sécrétions vaginales

• Perte de poids

Ne prenez jamais Lumivela Continu Vous ne devez pas utiliser Lumivela Continu si vous êtes dans l'une des situations listées ci-dessous. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d'autres méthodes de contraception qui seraient plus adaptées. Voir aussi la rubrique " Avertissements et précautions ".

 si vous avez (ou avez déjà eu) un caillot dans un vaisseau sanguin d'une jambe (thrombose veineuse profonde [TVP]), d'un poumon (embolie pulmonaire [EP]) ou d'autres organes  si vous vous savez atteinte d'un trouble affectant la coagulation sanguine - par exemple un déficit en protéine C, un déficit en protéine S, un déficit en antithrombine III, une mutation du facteur V de Leiden ou la présence d'anticorps anti-phospholipides  si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une durée prolongée (voir la rubrique " Caillots sanguins ")  si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC)  si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signe précurseur d'une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire

CNK	3788304
Organisations	Exeltis Belgium
Marques	Exeltis Hc
Largeur	55 mm
Longueur	104 mm
Profondeur	40 mm
Ingrédients actifs	désogestrel, placebo
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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