Otipax 1 % Fl 15ml

Avertissements et précautions • Si vous souffrez d'une inflammation chronique de l'oreille. Le principe actif étant un anesthésique local, il peut rendre difficile le diagnostic de celle-ci. • Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique " Autres médicaments et OTIPAX 1%, solution auriculaire en gouttes ". • Si votre situation ne s'améliore pas ou s'aggrave après 2 jours de traitement, consultez votre médecin. • En cas de doute, si vous n'êtes pas sûr de ce que la membrane tympanique soit intacte, consultez votre médecin avant d'utiliser ce médicament. • En cas de perte d'audition soudaine ou la présence d'écoulement dans le conduit de l'oreille, qui pourraient être les signes d'un tympan perforé, demander conseil à votre médecin. • Si vous souffrez d'étourdissements graves et / ou de vomissements, ils pourraient être dus à l'utilisation du produit sur un tympan perforé. • Si vous souffrez de méthémoglobine congénitale, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser OTIPAX 1%. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser OTIPAX 1%, solution auriculaire en gouttes. Enfants L'utilisation de OTIPAX 1% chez l'enfant ou le nourrisson doit se faire sous étroite surveillance. Enfants âgés de moins de 3 ans La sécurité et l'efficacité de OTIPAX 1% chez les enfants âgés de moins de 3 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible. Autres médicaments et OTIPAX 1%, solution auriculaire en gouttes Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

• l'otite moyenne aiguë (sans perforation)
• l'otite externe
• l'inflammation du tympan d'origine virale

• Le principe actif est le chlorhydrate de lidocaïne. Il représente 1% de la solution.

• Les autres composants sont : le thiosulfate de sodium, l'éthanol anhydre, l'eau purifiée et le glycérol.

Autres médicaments et OTIPAX 1%, solution auriculaire en gouttes Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ces effets indésirables sont rares et se manifestent au niveau de l'oreille, sous forme de rougeur du conduit auditif (hyperémie) ou de réactions allergiques de la peau (prurit, éruption maculo-papulaire).

En cas de vertiges, nausées, vomissements, consultez immédiatement votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Avenue Galilée 5/03 1210 BRUXELLES Boîte Postale 97 1000 BRUXELLES Madou

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez jamais OTIPAX 1%, solution auriculaire en gouttes • Si vous êtes hypersensible au chlorhydrate de lidocaïne ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. • Si votre tympan est perforé. • Chez les nourrissons âgés de moins de 1 mois.

L'effet de ce médicament n'étant pas étudié chez la femme enceinte ou chez l'animal, l'usage de ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. L'effet de ce médicament n'étant pas étudié chez la femme allaitante ou chez l'animal, l'usage de ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

• 4 gouttes 4 à 6 fois par jour
• Durée max. du traitement: 10 jours

Mode d'administration

• Instiller dans le conduit auditif externe en exerçant une légère pression sur la partie souple du compte-gouttes, le malade ayant la tête penchée sur le côté