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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
La substance active de Pelvicare appartient à la classe pharmaco-thérapeutique des anticholinergiques. Ces médicaments sont utilisés pour réduire l'activité de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. Ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.
Pelvicare est utilisé dans le traitement des symptômes d'une maladie appelée " vessie hyperactive " (ou hyperactivité vésicale). Les symptômes sont notamment : une forte envie soudaine d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner ainsi que des fuites urinaires parce que vous n'avez pas pu aller aux toilettes à temps.
Ce que contient Pelvicare
La substance active est le succinate de solifénacine.
Chaque comprimé pelliculé de Pelvicare 5 mg contient 5 mg de succinate de solifénacine.
Chaque comprimé pelliculé de Pelvicare 10 mg contient 10 mg de succinate de solifénacine.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : amidon de maïs, lactose monohydraté, hypromellose (E464), stéarate de magnésium
Pelliculage : hypromellose (E464), macrogol 8000, talc (E553b), dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer jaune (E172) (comprimés de 5 mg) ou oxyde de fer rouge (E172) (comprimés de 10 mg)
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous faites un choc allergique, ou une réaction cutanée sévère (par exemple formation de cloques et décollement de la peau), vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.
Un angiœdème (réaction allergique cutanée qui se traduit par un gonflement survenant dans le tissu juste sous la surface de la peau) avec obstruction des voies respiratoires (difficulté à respirer) a été rapporté chez certains patients traités par succinate de solifénacine (Pelvicare). En cas de survenue d'un angiœdème, le succinate de solifénacine (Pelvicare) doit être immédiatement arrêté et un traitement et/ou des mesures appropriées doivent être prises.
Pelvicare peut provoquer les autres effets indésirables suivants:
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
– sécheresse de la bouche
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
– vision trouble
– constipation, nausées, indigestion avec des symptômes tels que lourdeur abdominale, douleur abdominale, régurgitations, nausées et brûlures d'estomac (dyspepsie), gêne au niveau de l'estomac
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
– infection urinaire, infection de la vessie
– somnolence
– perturbation du goût (dysgueusie)
– sécheresse (irritation) des yeux
– sécheresse du nez
– reflux gastro-œsophagien
– sécheresse de la gorge
– sécheresse de la peau
– difficultés à uriner
– fatigue
– accumulation de liquide dans les jambes (œdème)
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
– accumulation d'une grande quantité de matières fécales durcies dans le gros intestin (impaction fécale)
– accumulation d'urine dans la vessie par impossibilité de vider la vessie (rétention urinaire)
– sensation vertigineuse, maux de tête
– vomissements
– démangeaisons, éruption cutanée
Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
– hallucinations, confusion
– éruption cutanée allergique
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
– diminution de l'appétit, taux élevé de potassium dans le sang qui peut être à l'origine d'anomalies du rythme cardiaque
– augmentation de la pression intraoculaire
– modifications de l'activité électrique du cœur (ECG), battements cardiaques irréguliers (torsades de pointes), perception de vos battements cardiaques, accélération du rythme cardiaque
– troubles de la voix
– troubles hépatiques (du foie)
– faiblesse musculaire
– troubles rénaux (du rein)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
En Belgique : l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be - Division Vigilance :Site internet: www.notifieruneffetundesirable.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be
En Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Avalez le comprimé en entier avec du liquide, par exemple un verre d'eau. Il peut être pris pendant ou en dehors des repas, selon votre préférence. N'écrasez pas les comprimés.
La dose recommandée est de 5 mg par jour, sauf si votre médecin vous a dit de prendre 10 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Pelvicare ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
| CNK | 3926623 |
|---|---|
| Organisations | Ceres Pharma, Mithra Pharmaceuticals |
| Marques | ceres pharma |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 103 mm |
| Profondeur | 45 mm |
| Ingrédients actifs | solifénacine succinate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
