Perdophen Pediatrie Susp Or 100ml 20mg/ml

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Perdophen® Pédiatrie est une suspension buvable contenant de l'ibuprofène comme composant actif (20 mg d'ibuprofène par ml) qui aide au traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur chez les enfants. Perdophen® Pédiatrie suspension buvable est aromatisé à la pastèque pour faciliter son administration à l'enfant malade. La suspension est liquide, ce qui permet d'avaler rapidement le médicament et de le garder. Perdophen® Pédiatrie suspension buvable est destiné aux enfants d'au moins 5 kg et d'au moins 6 mois. Ce médicament est disponible sans ordonnance. Lire la notice d'information avant toute utilisation.

  • Perdophen® Pédiatrie suspension aide au traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur chez les enfants.
  • Le composant actif, l'ibuprofène, a un effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire.
  • Aromatisé à la pastèque pour faciliter son administration à l'enfant malade.
  • Suspension liquide pour faciliter son ingestion et éviter tout rejet.
  • Perdophen® Pédiatrie suspension buvable est spécialement conçu pour les enfants âgés d'au moins six mois et pesant au moins cinq kilos.
  • Disponible sans ordonnance. Lire la notice d'information avant toute utilisation.

Traitement symptomatique à court terme en cas de douleur d'intensité faible à modérée et fièvre.

  • Substance active (par ml) : 20 mg d'ibuprofène
  • Excipients : acésulfame-potassium (E950), glycérol, benzoate de sodium (E211), polysorbate 80, saccharose, amidon de maïs, eau purifiée, gomme de xanthane, acide citrique anhydre, colorant rouge allura AC (E129), arôme artificiel et naturel de pastèque, arôme artificiel de mélange de bonbons
  • Perturbations du fonctionnement du foie, lésion du foie surtout en cas de traitement à long terme,

insuffisance du foie et inflammation aiguë du foie (hépatite).

  • Graves réactions de la peau, qui présente des éruptions, rougit et forme des cloques (par ex. syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell, érythème exsudatif multiforme).

  • Chute de cheveux (alopécie).

  • Diminution de l'excrétion d'urine et accumulation de liquides dans les tissus (œdème), particulièrement chez des patients hypertendus ou insuffisants rénaux.

  • Syndrome néphrotique (accumulation d'eau dans le corps [œdème] et taux de protéine important dans l'urine).

Arrêtez d'utiliser l'ibuprofène et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants :

  • Tâches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rash cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux [dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique].

  • Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésions au niveau des muqueuses ou de toute autre réaction d'hypersensibilité.

  • Troubles inflammatoires des reins (néphrite interstitielle), pouvant s'accompagner de perturbations aiguës du fonctionnement des reins.

  • Des manifestations telles qu'une diminution de l'excrétion d'urine, une accumulation d'eau dans le corps (œdème) ainsi qu'une sensation générale de malaise peuvent être des signes de perturbation des reins allant jusqu'à l'insuffisance rénale. Une aggravation d'inflammations d'origine infectieuse (p.ex. le développement d'une fasciite nécrosante) a été observée en association avec l'utilisation de certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, dans de très rares cas. Si des signes d'infection (rougeur, gonflement, chaleur excessive, douleur, fièvre) apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation de Perdophen Pédiatrie, consultez immédiatement votre médecin.

  • Sous ibuprofène, des symptômes de méningite d'origine non infectieuse (méningite aseptique) ont été observés très rarement, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la

  • Hypersensibilité au principe actif, l'ibuprofène, à d'autres anti- inflammatoires non stéroïdiens (AINS), au colorant rouge Allura AC ou à l'un des excipients.
  • Des antécédents de bronchospasme, de crise d'asthme, d'angioœdème, de gonflement des muqueuses nasales.
  • Troubles inexpliqués de l'hématopoïèse.
  • Une forme active ou des antécédents d'ulcère/de saignements gastroduodénaux récurrents.
  • Des antécédents de saignements ou de perforation du tractus gastro-intestinal en rapport avec un traitement antérieur par AINS.
  • Des saignements cérébrovasculaires ou d'autres saignements actifs.
  • Souffrant d'une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale grave.
  • Présentant une perte hydrique notable.

Perdophen® Pédiatrie suspension buvable est indiqué pour les enfants âgés d'au moins six mois et pesant au moins cinq kilos. Toujours utiliser ce médicament comme indiqué dans cette notice ou selon les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Si la douleur ne diminue pas ou si les symptômes s'aggravent après trois jours, contacter votre médecin. Perdolan® Pédiatrie suspension buvable est un médicament. Lire la notice d'information avant de l'utiliser.

CNK 2335008
Organisations Johnson & Johnson
Marques Johnson & Johnson
Largeur 51 mm
Longueur 123 mm
Profondeur 51 mm
Quantité du paquet 1
Ingrédients actifs ibuprofène
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)