Rominervin 10mg/ml Sol Inj Cheveaux 20ml

Sédatif destiné à faciliter les manipulations, l'examen, les interventions chirurgicales mineures et les procédures mineures. Prémédication avant administration d'anesthésiques injectables ou volatils. La romifidine peut également être utilisée avec des opiacés de synthèse (butorphanol, par exemple) pour obtenir une sédation/analgésie plus profonde.

Chaque ml contient Substance active : Chlorhydrate de romifidine 10 mg gévalant à 8,76 mg de romifidine

Excipient(s) : Chlorocrésol 2 mg

Solution limpide, incolore à jaune clair.

L'effet sédatif du médicament vétérinaire peut être potentialisé par d'autres composés psychoactifs tels que les tranquillisants, d'autres sédatifs ou des analgésiques de type morphinique, réduisant alors la dose requise pour les anesthésiques utilisés ensuite.

Lors de l'administration intraveineuse de sulfamides potentialisés en concomitance avec des alpha-2-agonistes, des arythmies cardiaques ont été rapportées, celles-ci pouvant être fatales. L'administration intraveineuse de produits contenant du TMP/S est donc contre-indiquée chez les chevaux sédatés avec la romifidine.

L'utilisation concomitante de romifidine et de phénothiazines (acépromazine, par exemple) peut entraîner une hypotension sévère.

Le produit ne doit pas être utilisé en association avec d'autres substances de la même classe pharmacologique (amines sympathomimétiques, incluant les alpha-2-agonistes, tels que la xylazine, la détomidine, etc.).

Incompatibilités :
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Comme avec les autres médicaments vétérinaires de cette classe, les effets indésirables suivants peuvent survenir : - Bradycardie, pouvant être profonde - Arythmies cardiaques bénignes et réversibles (bloc AV du deuxième degré et, dans une moindre

mesure, bloc sino-auriculaire) - Hypotension, faisant suite à une brève phase d'hypertension - Incoordination des membres/ataxie - Sudation et augmentation de la salivation - Hyperglycémie et diurèse - Chez les chevaux mâles, un prolapsus pénien partiel réversible peut se produire. - Sensibilité accrue des membres postérieurs (mouvements défensifs) - Dans de très rares cas, légers symptômes de colique dus à l'inhibition temporaire de la motilité

intestinale. Une hypersensibilité peut survenir dans de très rares cas.

Ne pas utiliser chez les juments pendant le dernier mois de gestation. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas administrer de produits contenant du TMP/S par voie intraveineuse chez les chevaux sédatés avec la romifidine.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse. Une dose de romifidine HCl comprise entre 0,04 et 0,12 mg/kg de poids vif (0,4 à 1,2 ml de produit/100 kg de poids vif) permet d'obtenir une réponse dose-dépendante.

Le délai d'action, indépendant de la dose, est de 1 à 2 minute(s). Le niveau de sédation maximal est obtenu au bout de 5 - 10 minutes. Voir le tableau ci-dessous.

Dose recommandée

Sédation

Dose Profondeur de la

sédation Durée de la sédation

0,04 mg de romifidine HCl/kg de PV (soit 0,4 ml de produit/100 kg de PV)

Légère 0,5 - 1 heure

0,08 mg de romifidine HCl/kg de PV (soit 0,8 ml de produit/100 kg de PV)

Profonde 0,5 - 1,5 heure

0,12 mg de romifidine HCl/kg de PV (soit 1,2 ml de produit/100 kg de PV)

Sédation profonde de longue durée

À cette dose, une sédation résiduelle peut persister sur

une durée allant jusqu'à 3 heures