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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Détails et Notice .
Tuberculin PPD RT23 AJVaccines est utilisé pour un test cutané permettant de déterminer si vous avez été infecté(e) par une bactérie causant la tuberculose.
La substance active est la Tuberculin PPD RT 23.
1 dose (0,1 ml) de Tuberculin PPD RT23 AJVaccines 2 T.U. contient 0,04 microgramme de tuberculine PPD RT 23.
1 dose (0,1 ml) de Tuberculin PPD RT23 AJVaccines 10 T.U. contient 0,2 microgramme de tuberculine PPD RT 23.
Les autres composants sont : phosphate disodique dihydraté, phosphate de dihydrogène de potassium, chlorure de sodium, sulfate d'hydroxyquinoléine de potassium, polysorbate 80 et eau pour solution injectable.
Autres médicaments et Tuberculin PPD RT23 AJVaccines
L'injection de la Tuberculin PPD RT23 AJVaccines en même temps que des vaccins est sans danger.
Cependant, une réactivité amoindrie peut être observée après la vaccination par les vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Cette réactivité amoindrie peut entraîner des réactions faussement négatives. Une vaccination préalable par le BCG peut entraîner une réaction faussement positive.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions allergiques graves (réactions anaphylactiques), telles qu'un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge et des difficultés à respirer, peuvent survenir dans de très rares cas (moins de 1 sur 10 000). Si vous observez l'une de ces réactions, contactez immédiatement votre médecin.
Les autres effets indésirables comprennent :
Effets indésirables fréquents (peuvent survenir chez jusqu'à 1 personne sur 10) :
Douleur, démangeaison et irritation au point d'injection.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent survenir chez jusqu'à 1 personne sur 100) :
Fièvre et gonflement des ganglions lymphatiques.
Effets indésirables rares (peuvent survenir chez jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Dégénérescence superficielle de la peau (nécrose cutanée), effet qui disparaît généralement après quelques jours, et vésication (vésiculation).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Ulcération au site d'injection, mal de tête et urticaire.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance:
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
N'utilisez jamais Tuberculin PPD RT23 AJVaccines :
si vous êtes allergique à la Tuberculin PPD RT 23 ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous avez présenté une réaction locale sévère à la tuberculine. Une réaction locale sévère peut être des vésicules et une ulcération dermique au point d'injection et une nécrose cutanée dans le cadre d'une réaction généralisée à la tuberculine. La nécrose disparaît généralement après quelques jours.
| CNK | 1445014 |
|---|---|
| Largeur | 101 mm |
| Longueur | 125 mm |
| Profondeur | 27 mm |
| Quantité du paquet | 10 |
| Ingrédients actifs | tuberculine purifiée |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |
