Fordexin 2mg/ml Opl Inj 100ml

Paarden, runderen, varkens, honden, katten:

• Behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen.

Runderen:

• Inductie van de partus.
• Behandeling van primaire ketose (acetonemie).

Paarden:

• Behandeling van artritis, bursitis of tenosynovitis.

Per ml:

Werkzaame bestanddeelen:

Dexamethason 2,0 mg

(als dexamethason natriumfosfaat)

Hulpstof:

Benzylalcohol (E1519) 15,6 mg

Heldere, kleurloze oplossing.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Gelijktijdig gebruik van dit diergeneesmiddel en niet-steroïdale ontstekingsremmers kan leiden tot verergering van gastro-intestinale ulceratie.

Omdat corticosteroïden de immuunrespons tegen vaccinatie kunnen verlagen, mag dexamethason niet in combinatie met vaccins of binnen twee weken na vaccinatie worden gebruikt.

Bij toediening van dexamethason kan hypokaliëmie optreden waardoor het risico op toxiciteit van hartglycosiden toeneemt. Het risico op hypokaliëmie kan toenemen indien dexamethason wordt toegevoegd in combinatie met kaliumverlagende diuretica.

Gelijktijdig gebruik met anticholinesterase kan leiden tot toegenomen spierzwakte bij patiënten met myasthenia gravis.

Glucocorticoïden antagoneren de effecten van insuline.

Gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne en rifampicine kan de effecten van dexamethason verminderen.

7. Bijwerkingen Paarden, runderen, varkens, honden, katten: Zeer zeldzaam (<1 dier / 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen) overgevoeligheidsreacties Onbepaalde frequentie iatrogeen hyperadrenocorticisme (syndroom van Cushing)¹, polyurie2, polydipsie2, polyfagie2, natriumretentie3, waterretentie3, hypokaliëmie3, cutane calcinose, vertraagde wondgenezing, verzwakte weerstand tegen of verergering van bestaande infecties4, gastro- intestinale ulceratie5, hepatomegalie6, veranderingen in biochemische en hematologische bloedparameters, hyperglykemie7, placentaretentie8, verminderde levensvatbaarheid van het kalf9 pancreatitis10, laminitis, daling van de melkproductie ¹ Iatrogeen hyperadrenocorticisme (syndroom van Cushing), waarbij significante veranderingen optreden in de vet-, koolhydraat-, eiwit- en mineralenstofwisseling, hetgeen kan leiden tot redistributie van lichaamsvet, spierzwakte en -verlies en osteoporose. 2 Na systemische toediening en vooral tijdens de eerste fasen van de therapie. 3 Bij langdurig gebruik.

Behalve in noodsituaties, niet gebruiken bij dieren met diabetes mellitus, nierinsufficiëntie, cardiale insufficiëntie, hyperadrenocorticisme of osteoporose.

Niet gebruiken in geval van virale infecties gedurende de viremische periode of in geval van systematische mycotische infecties.

Niet gebruiken bij dieren die lijden aan gastro-intestinale of corneale ulceraties, of demodicosis.

Niet intra-articulair toedienen wanneer er sprake is van breuken, bacteriële gewrichtsontstekingen en aseptische botnecrose.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor corticosteroïden of voor één vande hulpstoffen van het diergeneesmiddel.

Toedieningswegen:

Paarden: Intraveneuze, intramusculaire, of intra-articulaire injectie. runderen, varkens, honden en katten: Intramusculaire injectie. Een normale aseptische techniek dient in acht te worden genomen.

Bij het afmeten van kleine volumes van minder dan 1 ml, moet een injectiespuit met geschikte maatverdeling worden gebruikt. Dit om een nauwkeurige toediening van de juiste dosis te garanderen.

Behandeling van inflammatoire of allergische condities: De volgende doseringen worden geadviseerd.:

Diersoort Dosering

Paarden, runderen, varkens 0,06 mg dexamethason per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 1,5 ml diergeneesmiddel per 50 kg lichaamsgewicht)

Honden, katten 0,1 mg dexamethason per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 0,5 ml diergeneesmiddel per 10 kg lichaamsgewicht)

Behandeling van primaire ketose bij runderen (acetonemie): 0,02 tot 0,04 mg dexamethason per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met een dosering van 5-10 ml diergeneesmiddel per 500 kg lichaamsgewicht) gegeven door intramusculaire injectie, wordt bepaald afhankelijk van de grootte van de koe en de duur van de symptomen. Er moet opgelet worden dat Kanaaleilandrassen niet overgedoseerd worden. Hogere doseringen (tot 0,06 mg dexamethason/kg) zijn nodig als de symptomen al enige tijd aanwezig zijn of als dieren met een terugval worden behandeld.